Die Frontotemporale Demenz, auch bekannt als "Morbus Pick", ist eine seltene Form der Demenz. Sie bezeichnet eine Erkrankung des Stirn- und Schläfenlappens im Gehirn, durch die eine starke Persönlichkeitsveränderung verursacht wird. Sie unterscheidet sich stark von den meisten anderen Formen und tritt meist schon in jüngeren Jahren auf. Frontotemporale Demenz. Die frontotemporale Demenz gehört zu der Gruppe der frontotemporalen Lobärdegenerationen und manifestiert sich im mittleren Lebensalter. Klinisch sind zunehmende Persönlichkeitsänderungen sowie Beeinträchtigungen von Sprache, Intellekt und Gedächtnis führend. Die frontotemporale Demenz ist bisher nicht heilbar und es gibt auch keine Medikamente, die den Krankheitsverlauf verlangsamen. Durch nichtmedikamentöse Therapieformen kann das herausfordernde Verhalten der Patienten gemildert werden. Frontotemporale Demenz – Eine oft falsch verstandene Erkrankung. Demenz – da denken viele gleich an Vergesslichkeit. Bei der Frontotemporalen Demenz stehen jedoch ganz andere Symptome im Vordergrund, die oft nicht richtig gedeutet werden. Frontotemporale Demenz tritt seltener als andere Demenzformen wie die Alzheimersche Krankheit auf. Sie dürfte genetische Ursachen haben, weil sie unter Verwandten gehäuft zu beobachten ist. Die Krankheit ist auch als Morbus Pick oder “Picksche Krankheit” bekannt, der Prager Neurologe Arnold Pick beschrieb sie erstmals um 1900.

Die frontotemporale Demenz wird in den Neurowissenschaften in vier verschiedene Prägnanztypen unterteilt. Sie unterscheiden sich in ihrer Symptomatik insbesondere im Frühstadium, können im späteren Krankheitsverlauf jedoch ineinander übergehen. Frontotemporale Demenz vom Verhaltenstyp behaviorale Variante, bvFTD, Pick-Syndrom: Haupttyp. Eine Frontotemporale Demenz führt dazu, dass ein Mensch sein Verhalten grundlegend ändert. Wissenschaftler erforschen nun, wie sich die Erkrankung von Alzheimer unterscheidet.